带你看一下， 7大全球医疗创新孵化器
01
作为生命科学孵化器，JLabs入孵项目的方向主要集中在制药、医疗器械、日用品和全球健康上面，与强生的主营业务有一定的关联。成立至今，JLabs已经服务了651家初创企业，其中439家为医药公司，142家为医疗器械公司，70家为消费品公司，78家覆盖了两个或以上方面。
JLabs最大的一个特点，就是“No strings attached”，即不带附加条件。JLabs不要求获得入孵企业的股份，也不要求优先投资权。入孵公司只需每个月支付一定的费用，就可以使用包括办公室、实验室等的空间与各种实验设备，并且获得JLabs团队在人力资源、财务等方面的运营管理服务。
依托于强生公司强大的资源，JLabs成为了强生创新系统中非常重要的一环，不但可以相对独立的运营，同时也打通了生命科学创新的上下游，打造了一个强大的创新生态系统。从2012年成立至今，JLabs的入孵企业一共获得了超过290亿美元的资金支持，有26家通过IPO或者反向并购上市，18家公司被收购，可以说是硕果累累。
02
M2D2由麻省理工大学Lowell分校和其医学院共同运营，为初创医疗器械公司和初创生物技术公司提供包括工程、业务管理、医疗程序、原型设计和临床试验方面的专业知识。
M2D2依托麻省理工大学的生物医学工程学科优势，在马萨诸塞州各地开发新的医疗设备创业公司。M2D2 在洛厄尔开设了一个设有私人实验室、办公室、会议空间和协作区域的设施。M2D2目前拥有数十家家医疗器械初创公司，赞助商包括包括强生、碧迪、波士顿科学等。
麻省理工为了扩大在M2D2上取得的成功，开发了一个本科生物医学工程项目，专门培养这一专业的未来从业人员。该项目课程包括医疗器械设计与开发、生物医学工程、人体解剖学、生物学、化学和创业。M2D2孵化器不仅促进了马萨诸塞州医疗器械产业的发展，还为当地培养了医疗器械专业人才。
03
04
MATTER由芝加哥政府孵化而成，2015年2月MATTER开业时，仅拥有30家初创公司，现在已成长为拥有数百家医疗初创公司的孵化器。
MATTER认为，初创公司与政府、行业专家之间的合作是加快创新、改善护理和改善生活的最快且最有效的方法。MATTER以非营利性和非股权模式为基础，建立了一个医疗健康创业社区，将创始人与医生、工程师等导师连接在一起。导师会和企业创始人一起制定商业计划，帮助他们磨练投资思路，并将其介绍给投资者。该组织还为公司创建论坛，增大初创公司与大型公司的高管会面的机会。
多年来，MATTER还为加入的初创公司开发了100多个指导初创公司发展、融资以及创建业务的课程。MATETER已经孵化的企业包括Pear Therapeutics（正在开发用于治疗精神分裂症的数字工具），HealthVerity（提供基于云的合规发现医疗数据的平台）和Redox（简化医疗供应商之间数据共享）等。
05
GCMI，全称Global Center for Medical Innovation， 全球创新中心，是一个附属于乔治亚理工的非营利性组织，为全球医疗器械创新提供付费服务。
服务对象包括大型医疗器械公司、初创企业、学校以及政府资助的创新者。业务方向涵盖11个治疗方向以及I-III类医疗器械。具体服务主要包含三个方面：1）产品开发周期内辅导：GCMI的产业化专家将加速医疗技术创新到达重要里程碑和注册审批的过程；2) 设计与开发外包服务：涵盖从产品概念到转产到医生培训的所有阶段；3) 临床前实验与技能培训：为医疗器械、生物制品以及药物开发者和生产者提供高值的临床前测试与技能培训。
06
The Foundry是一家位于加州门洛帕克，专注于医疗器械的孵化器，成立于1998年，虽然没有固定的孵化项目，但The Foundry对入孵企业提供与其他孵化器一样的条件，包括办公与实验室空间、产品开发工具以及中试设备，并且配备全职行政人员。在入孵企业必须使用独立空间设备运营之前，都可以使用The Foundry提供的空间与设备。
07
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 带你看一下， 7大全球医疗创新孵化器
- 作为生命科学孵化器，JLabs入孵项目的方向主要集中在制药、医疗器械、日用品和全球健康上面，与强生的主营业
-
- 200个！创新性医疗器械获批
- 我国已有200个创新性强、技术含量高、临床需求迫切的创新医疗器械产品获批上市。
-
- 最新指示，针对医疗腐败中纪委刚刚发布最新指示
- 9月20日，中央纪委国家监委网站发布《中央反腐败协调小组办公室负责人就《中央反腐败协调小组工作方案（2023年）》答记者问—— 《方案》明确了未来五年反腐败组织协调的指导思想、基本原则、目标任务和重点任务。其中，提到了医药医疗领域。
-
- 轰轰烈烈的医疗反腐，为什么突然沉寂了，什么原因？
- 医疗领域的反腐败斗争一直备受社会关注。 是国家卫生健康委、中央纪委、国家监委积极开展的维护医疗秩序和公共利益的重要任务。
-
- 产业升级！ 科技创新提高生产力
- 近日，在第二届中国产业链创新发展峰会“生物医药和医疗器械产业发展论坛暨中国脑认知健康数字产业发展”分论坛上，多位专家表示，应进一步加大对医疗器械产业创新的支持力度，提升国产医疗器械企业的自主研发能力。
-
- 发布了！医疗器械提效2.0
- 4月19日，上海市药监局发布《加强重心前移持续优化医疗器械注册指导服务行动方案（2023-2024年）》（提质增效2.0版）。
-
- 电商化！医疗器械正处流量风口
- 不论国内还是国外，电商都在深刻改变医疗器械市场。
-
- 医疗器械创新产品获批上市！
- 徐汇区企业注册申请的“冠状动脉CT血流储备分数计算软件”创新产品，经国家药品监督管理局审查，于近日获批上市。
-
- 器审中心发布新版《创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流管理规定》
- 为进一步加强对创新医疗器械的早期介入，提高沟通交流质量，我中心根据现有工作职能对《创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流管理规定》进行了修订，现予以发布。 附件：创新优先医疗器械注册技术审评沟通交流操作规范
①本文由医疗器械网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表医疗器械网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：医疗器械网"的所有作品，版权均属于医疗器械网，转载时须经本网同意，并请注明医疗器械网(www.120med.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
最新话题
最新资讯
- 一次性使用真空采血管(EDTA抗凝管：血常规管)生产厂家哪家好？
- 一次性使用真空采血管生产厂家哪家好？如何选择？
- 观众预登记开通|第32届成都医博会观众预登记全面启动，邀您3月7-9日共聚蓉城！
- 焕新起航，蓄势前行|第32届成都医博会火热来袭！
- 一次性使用唾液采集器：便捷高效的唾液样本收集保存运输解决方案！
- 【邀请函】第32届成都医博会来啦，2025年3月7-9日，与您相约成都世纪城国际展览中心！
- TOC清洁验证棉签擦拭棒在生物制药等行业中的重要应用！
- 一次性无菌宫颈采样拭子助力女性HPV检测便捷、安全高效采样取样！
- 一次性使用碘伏溶液皮肤消毒器：得力的术前大面积皮肤消毒工具！
- 【双节同庆】坛墨质检第六届标物节，佳节共庆， “粽”享壕礼！
作者榜
成都世纪康博会展有限公司
参与评论
登录后参与评论