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Copure PWAX | 辣椒酱中酸性橙Ⅱ的测定

来源:深圳逗点生物技术有限公司      分类:新品 2023-12-01 09:44:34 11阅读次数

辣椒酱作为食品或调味剂,在日常生活中很常见,其食用安全性有必要引起重视。色素添加剂是影响辣椒酱质量安全的关键风险因素之一,酸性橙Ⅱ作为非食用型色素在食品中是禁止加入的,但因其色泽鲜艳价格低廉,一些不法商贩会将其掺杂在辣椒中牟利,长期摄入会对健康造成危害。

本方案采用Copure PWAX混合型弱阴离子交换柱


结合自身产品优势,建立了固相萃取-高效液相色谱法测定辣椒酱中的酸性橙Ⅱ含量的方法,样品在提取后,经Copure PWAX混合型弱阴离子交换柱净化后,采用高效液相色谱仪结合紫外检测器测定。经验证,加标回收率在94-100%,RSD值小于5%,满足测试要求。




一、样品前处理


1.1样品提取

准确称取辣椒酱2.0g(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙醇-氨水溶液,超声提取30min,再涡旋提取10min,4℃以下8000r/min离心5min,重复提取一次,合并上清液,70℃氮吹浓缩至5mL左右。用甲酸调节pH至6左右,混匀后待净化。

注:乙醇氨水溶液配制,量取无水乙醇70mL,加入20mL氨水,用水稀释并定容至100mL,混匀。

SDC-3000-D

多管旋涡混匀仪

BN24

智能水浴氮吹仪


1.2试样的净化浓缩

分别用6mL甲醇、6mL 2%甲酸水溶液活化CopurePWAX固相萃取柱(货号:COPWAX6150),将上述待净化提取液加入固相萃取柱。然后依次用3mL 2%甲酸水溶液、3mL甲醇淋洗小柱,抽干。


加入6mL 10%氨水甲醇,抽干(整个固相萃取过程流速控制在1~2滴/秒)。收集洗脱液于氮吹管中,50℃吹至近干。加超纯水定容至2.0mL,涡旋混匀1min,过0.22μm亲水PTFE滤膜,待HPLC上机检测分析。


1.3空白实验

1.3.1过程空白:取一支洁净的50mL离心管,不称取试样,按照上述1.1和1.2进行提取、净化,浓缩,取续滤液上机测试。


1.3.2空白本底实验:称取样品2g(精确至0.001g)按照上述1.1和1.2进行提取、净化,浓缩,取续滤液上机测试。

样品瓶

针式过滤器



二、标准系列工作液


精密移取适量酸性橙Ⅱ标准使用液,用水配制成0.1、0.2、0.5、1.0、10.0μg/m L的标准工作溶液,以酸性橙Ⅱ含量为横坐标(X, μg/mL),峰面积为纵坐标Y,制作校准曲线。



三、仪器条件


仪器:ThermoFisher U3000液相色谱仪

色谱柱:Commasil AQ-C18

(4.6 mm×250 mm,5 μm)

流动相:甲醇:20 mmol/L乙酸铵溶液=(65:35)

洗脱方式:等度洗脱

流速:1 mL/min

柱温:30 ℃

进样量:10 μL

检测器:紫外检测器

检测波长:484 nm



四、实验结果



4.1加标回收

表1 加标浓度7.5 mg/kg竞品比对结果

图1 5 μg/mL酸性橙Ⅱ液相色谱图

图2 加标浓度为0.2 mg/kg时辣椒酱中

酸性橙Ⅱ液相色谱图



五、注意事项


1)离心时4℃以下,可以更好地抑制样品中的脂肪在水溶液表面的分散,有助于油脂的凝固,样品更易转移。


2)过柱前注意样液的pH值,调节pH至6左右,能够有效保证上样时目标化合物和PWAX填料的结合。


3)上机前过滤所用的滤膜要用亲水PTFE。




六、订购信息


本方案所采用产品及设备信息汇总如上





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最近更新:2023-09-18 16:20:36
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