Nature子刊:新型mRNA递送系统问世,还是受航天飞机启发
近日,宾夕法尼亚大学与中国科学院的科研团队联合在Nat Commun发表重大研究成果。研究团队受航天飞机启发,开发出一种高效、低成本的mRNA递送系统。该研究基于「一锅、两步、三组分」反应的串联和原位组合合成可降解分支类脂质(DB-类脂质)的策略,将两个烷基链接到含有双烷基链的氨基醇类脂质上,从而将mRNA的递送效率提高了三个数量级[1]。
图注:上述研究关于DB-类脂质构建及DB-LNP介导的mRNA递送原理示意图[1]
与其他生物制剂和小分子化药相比,RNA疗法凭借其快速、经济、高通量的优势,正迅速推动核酸领域的发展。这也归功于药物递送领域的突破,其中脂质纳米颗粒 (LNP) 就是临床上最先进的系统之一。该系统在上文的研究中还展示了在基因编辑方面的潜力,通过递送Cas9 mRNA/sgRNA,实现了高效的TTR基因敲除。
这类案例已数不胜数,例如:Daniel等人[2]采用LNP递送Cas9 mRNA+sgRNA,在小鼠体内实现肿瘤基因编辑,抑制肿瘤生长;Mirjalili 等人[3]将Cas9/gRNA RNPs (LNP-RNP) 递送到了角膜细胞中发挥靶向编辑作用,在无虹膜症小鼠模型中表现出治疗潜力。
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参考文献:
[1] Han, X., Xu, J., Xu, Y. et al. In situ combinatorial synthesis of degradable branched lipidoids for systemic delivery of mRNA therapeutics and gene editors. Nat Commun 15, 1762 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-45537-z
[2] Daniel Rosenblum et al., CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy. Sci.Adv.6, eabc9450(2020).
[3] Mirjalili Mohanna SZ, Djaksigulova D, Hill AM, Wagner PK, Simpson EM, Leavitt BR. LNP-mediated delivery of CRISPR RNP for wide-spread in vivo genome editing in mouse cornea. J Control Release. 2022 Oct;350:401-413.
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