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新品即将上市 | 不用手动调焦的细胞计数仪——C200FL 智能荧光细胞计数仪

来源:深圳市瑞沃德生命科技有限公司      分类:新品 2023-11-30 18:00:02 9阅读次数


在科学研究和实验中,时间就是宝贵的资源。我们深知您的迫切需求,因此我们的团队投入了大量的研发工作,推出这款智能荧光细胞计数仪——C200FL,旨在为您提供更准确、更清晰的细胞计数体验。无论您是从事生物医学研究、分子生物学、药物研发还是环境科学等领域,这款智能荧光细胞计数仪都将成为您实验室中不可或缺的助手。它将为您节省宝贵的时间,提高实验效率,助力您在科学领域取得更多突破和成就。



更精准,更稳定

● 免调焦设计,成像更稳定

● 自研算法精准,聚团细胞智能识别

● 预设参数直接调用,无需人工干预,重复性更高

● 高性能荧光元件,荧光成像更清晰


▲明场下细胞成像图



更智能,更高效

● App式计数程序,可分组管理,一键调用

● 可选1-3视野计数,5s/样本,又快又准

● 6通道计数板,一键自动进样

● 500G存储,一键导出浓度/活率/结团率/生长曲线


▲左右滑动查看更多



更安全,更易用

● 符合FDA 21CFR PART11要求的系统设计

● 一体化设计,无需另配电脑

● 软件内置多处帮助界面,学习成本低


▲左右滑动查看更多





该设备在国内已有样机

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我们的技术专家会尽快与您取得联系

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扩展阅读


什么是FDA 21 CFR Part 11?


自1997年美国FDA颁布21 CFR Part 11以来,电子记录被认为具有与书面记录和手写签名同等的效力,在生物医药相关的研究单位、企业、医院和实验室管理中应用,适用于所有受FDA监管的公司和机构。虽然Part 11并没有强制使用电子签名记录系统,但是对于数字化和自动化逐渐普及的21世纪,电子记录的使用是必然趋势。


我国在2005年实施的《中华人民共和国电子签名法》,虽然主要针对的是易引起法律纠纷(如合同、协议等的电子签名有效性的规定)颁布的法规,但在新版中国药品生产质量管理规范的第一百六十三条内也对电子数据的处理、使用及存储等新增了一系列新规定,以保证数据的真实性、完整性和可追溯性。


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最近更新:2023-09-18 16:20:36
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