制药厂房洁净厂房百级洁净区工程做法
本文根据药品生产厂房洁净区的特点,介绍了药品生产厂房百级区温湿度控制及补充新风方式;百级区循环风处理方式;循环风回风方式
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- ISO 14644 洁净度等级划分及等级标准
- ISO 14644 洁净度等级划分及等级标准
-
- 感谢安徽工程大学对我司同步热分析仪的认可
- 近期,我司的HS-STA-002同步热分析仪获得了安徽工程大学认可,这不仅是对我们产品质量的肯定,更是对我们技
-
- 利用QSense耗散型石英晶体微天平分析评估生物制药制剂的稳定性和材料相容性
- 利用QSense QCM-D技术对生物制药的生产、储存和给药材料进行评估,提供抗体和辅料吸附的实时数据。这种积极主动的方法不仅可以增进您对表面活性剂机制的理解,还有助于您通过测量吸附量尽早发现潜在的不相容性,确保有效降低风险。
-
- 洁净区环境监测如何操作
- 洁净区环境监测如何操作
-
- 什么是洁净技术
- 什么是洁净技术
-
- 浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同
- 浅谈制药GMP洁净室分级和日常环境监测的异同
-
- 干货分享 | 制药专家《数据完整性指南》电子书下载
- 干货分享 | 制药专家《数据完整性指南》电子书下载
-
- “ 要让高质量发展看得见摸得着 ”——沈学静|杰出工程师风采
- “ 要让高质量发展看得见摸得着 ”——沈学静|杰出工程师风采
-
- 超净工作台(洁净工作台)风淋室是由什么组成的
- 超净工作台(洁净工作台)风淋室是由什么组成的
版权与免责声明
①本文由医疗器械网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表医疗器械网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:医疗器械网"的所有作品,版权均属于医疗器械网,转载时须经本网同意,并请注明医疗器械网(www.120med.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
参与评论
登录后参与评论