通过心肌细胞（GFP）可以跟踪心跳动态。透射可观察到相应的血流。通过 DLS 光片成像、荧光和透射获得的视频。

标记细胞核的 Hoechst 通道。荧光寿命的差异与 DNA 压实度的差异相对应。荧光寿命较长（红色）的细胞具有更多的开放阅读框和活跃的 DNA 转录，如干细胞。该视频是通过多光子（DIVE）和寿命（FALCON）成像获得的。

在神经发生相关基因标签控制下表达 eGFP 的水螅。用 DLS 和 LIGTHNING 成像。

用 MitoTracker Green、NucRed 和 SiR Tubulin 染色表达 mNeonGreen-LifeAct 的 NE-115 活细胞。使用 2 个检测器采集信号，每个检测器检测两种荧光团。强度图像显示为黄色和灰色。每个检测器的信号是不同的

LIGHTNING 图像叠加显示了固定 U2OS 细胞 Z 轴的最大投影，其中标有 5 种颜色：AF488（微管蛋白，灰色）、SPY555（肌动蛋白，品红色）、MitoTrackerRed（线粒体腔，绿色）、Atto 647N（TOM 20，线粒体，红色）、CF770 WGA（膜，青色）。 比例尺 10微米

TauSTED 775 解析了用 SiR-tubulin（荧光 - Spyrochrome）标记的错综复杂的细胞骨架网络，以及用 CF594（青色 - Biotium）标记的运输囊泡。

水绵的三维活体成像。 使用 DLS 和 LIGHTNING 采集的图像。

绿藻水绵叶绿体的内生荧光。 使用 STELLARIS 3D-viewer 深度彩色编码的 Xyz-stack 3D 动画。

多光子透射图像显示了叶片结构，内源叶绿体荧光显示为绿色。然后，根据每个叶绿体的氧化潜能，相位分析的荧光寿命成像指纹将内源荧光转换成不同的颜色。

用 MitoView Green 标记的线粒体。用 CellBright NIR750 标记的膜泡。使用 TauSeparation，根据与囊泡内吞成熟相关的 pH 值成熟步骤进行寿命成分分离，揭示不同的内吞步骤。

用 TauSTED 对活细胞中的细胞骨架和细胞膜进行成像

用四种红色荧光蛋白标记的秀丽线虫神经元的三维共焦图像。

TauContrast 可区分真菌不同细胞区中的相同荧光蛋白。稻瘟病真菌线粒体定位的 GFP。随着新细胞的形成（右侧），老细胞死亡，液泡中开始出现 GFP。我们可以从 GFP 通道（左侧）看到这一点，但我们也看到了一个很好的 TauContrast 变化，即液泡中的 GFP 的 AAT（平均到达时间）比线粒体中的更长。样品由新加坡淡马锡生命科学实验室 Naweed Naqvi 实验室Shen Qing 提供。

Kita 菌丝体表达着在细菌的膜和内部的 mCherry；mCherry 可使用 Tausense 中的 TauSeparation 工具进行分离，因为它根据定位位置的不同而表现出不同的寿命成分。样品由莱顿大学生物学研究所 Shraddha Shitut 提供。

STED 用于疟疾研究：STED 纳米显微镜下寄主红细胞内寄生子孢子的侵袭。三维 STED 图像显示 RON4（品红色）与蛋白质 PfRh5（左图，绿色）、PfRipr（中图，绿色）和 PfCyRPA（右图，绿色）的重叠。DAPI 染色的核显示为蓝色，红细胞膜显示为灰色。比例尺：1 微米。图片由澳大利亚沃尔特和伊丽莎白医学研究所的Jennifer Volz、Alan Cowman，以及德国欧洲分子生物学实验室的Marko Lampe 提供。

用 NUP153（绿色）、TOM20（品红色）和 SiR-actin（灰色）抗体染色的 Cos 7 细胞的三色 STED 成像。共焦（上）和 STED（下）。比例尺：2μm。样本由瑞士苏黎世大学 ZMB 的 Urs Ziegler 和 Jana Doehner 提供。

共焦和 STED 堆积的 3D 重建。图像由英国牛津大学分子医学韦瑟尔分子医学研究所 MRC 人类免疫学单元的 Marco Fritsche、Mathias Clausen 和 Christian Eggeling 提供。

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