展会邀约|天津天河邀您参加第89届CMEF中国国际医疗器械(春季)博览会
2024年4月11日至14日，主题为“创新科技，智领未来”的第89届中国国际医疗器械（春季）博览会（以下简称“CMEF”）、第36届中国国际医疗器械设计与制造技术（春季）展览会（以下简称“ICMD”）将在国家会展中心（上海）举行。
邀您4月11-14相约沪上！
天津天河展位号:8.2R56
2024年4月11-14日
国家会展中心(上海)
，是天津高新区专业从事分析仪器研发的现代化高新技术企业，公司自成立以来，集研发、生产、销售、服务为一体，长期致力于药物检测仪器的开发、生产、销售和服务。公司通过ISO9000质量管理体系认证。我公司系北京粉体技术协会委员、理事、常务理事；中国颗粒学会青年理事、理事；天津市软件行业协会会员单位；全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会颗粒分技术委员会委员；中国颗粒学会团体标准委委员；全国液压气动标准化技术委员会委员；油液监测技术专业委员会委员等。
主营仪器：
微粒分析仪、尘埃粒子计数器、渗透压摩尔浓度测定仪、智能分液仪、智能配液仪、液体取样器、高精度采样泵、溶出仪、澄明度检测仪等制剂检测仪器、实验室仪器等
↑点击唤醒地图直接进入地图导航↑
乘坐地铁2号线：在“徐泾东”站出站——由西登录厅直接进入展馆
乘坐地铁17号线：在“诸光路”站出站——沿主路向东——由10号门进入展馆北广场
为了节省您的入场时间，请提前安排出行规划，选择就近的停车场停车。
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 展会邀约|天津天河邀您参加第89届CMEF中国国际医疗器械(春季)博览会
- 医疗盛会将启，天津天河分析仪器有限公司邀您4月11-14相约沪上！
-
- 二级A2型生物安全柜在医疗器械分类目录中被界定为三类医疗器械
- 二级A2型生物安全柜在医疗器械分类目录中被界定为三类医疗器械
-
- 网络研讨会：医疗器械产业中的检测方法与工具
- 网络研讨会：医疗器械产业中的检测方法与工具
-
- 五种医疗器械灭菌方法
- 五种医疗器械灭菌方法
-
- 图说 | 全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位
- 全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位
-
- 医疗器械研发如何开展加速老化实验？
- 新研究的医疗器械在上市前应确保在储存期( 通常1到5年)内产品的质量不应发生任何影响安全性和有效性的变化，新产品一般没有实时和储存周围环境条件下确定有效期的技术资料。如果按实际储存时间和实际环境储存条件进行检测需要很长的时间才能获得结果，为了在实时有效期结果获得以前，有必要进行加速老化实验提供确定有
-
- 医疗仪器应用：医疗器械研发阶段如何考虑产品灭菌问题
- 大家知道无菌医疗器械最重要的一个特点之一是——无菌 在几种工业化使用的灭菌方法中，环氧乙烷灭菌以其适用范围广泛、成本低、可操作性等优势被广泛使用于医疗器械的灭菌中。
-
- 医疗仪器应用：无菌医疗器械包装材料评价要求
- 无菌医疗器械包装设计和开发是一项复杂而重要的系统性工作，无菌医疗器械包装材料的选择是重中之重。无菌医疗器械包装材料的选择应结合预期内包装物实际情况进行全面的评价，一般考虑如下要求。
-
- 科普知识：医疗器械通用名称命名解析
- 一般要求：在中华人民共和国境内销售、使用的所有医疗器械应当使用通用名称，通用名称的命名应当符合《医疗器械通用名称命名规则》。 医疗器械通用名称应当使用中文，并符合国家语言文字规范。
-
- 医疗器械产品等同性的判定标准和方法
- 等同性论证既是判断申报产品与选择的对比医疗器械是否等同的过程，对比产品若能通过论证证明其与申报产品基本等同，对比产品视为申报产品的等同产品，可进行同品种临床评价。
①本文由医疗器械网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表医疗器械网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：医疗器械网"的所有作品，版权均属于医疗器械网，转载时须经本网同意，并请注明医疗器械网(www.120med.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
杭州柏恒科技有限公司
参与评论
登录后参与评论